Testen > Erfelijkheidstesten > Trombose
Trombose
Wat voor u, zo’n test?
Heeft u - of een van uw naaste familieleden - ooit een gevaarlijk bloedstolsel of diepe veneuze trombose (DVT) gehad? Dan is het mogelijk dat ook u hierop een verhoogde kans hebt. Het risico op bloedstolsels wordt bepaald door de combinatie van genen en een risicovolle levensstijl (denk aan roken, hormoontherapie, overgewicht en langdurige immobiliteit).
Top
Feiten over bloedstolsels
U kunt bij Verilabs terecht voor meer informatie en onderzoek hierover : in een intakegesprek wordt bepaald of u kans heeft op deze erfelijke aandoening aan de hand van uw persoonlijke en familie achtergrond. Wanneer blijkt dat uw vermoedens juist zijn, wordt u hierop getest op erfelijke bloedstollingstoornissen. Wij verzamelen met de zogenaamde Oragene Kit uw speeksel, van waaruit er in het lab erfelijk materiaal (DNA) geïsoleerd zal worden. In het DNA wordt vervolgens nagegaan of u mutaties in factor 5 (Factor 5 Leiden mutatie) en/of factor 2 (protrombinemutatie) hebt. en dus een verhoogd risico heeft opdeze aandoening. U krijgt een uitgebreid verslag van deze uitkomst en wordt zo nodig doorverwezen naar het ziekenhuis voor behandeling.
| 1) | Bij ongeveer 1 op de 1000 blanke mensen ontstaat een bloedstolsel in de bloedvaten (veneuze trombose). Deze bloedstolsels komen vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. | |
| 2) | Elk jaar overlijden naar schatting 200.000 mensen aan de gevolgen van zo’n stolsel. Dus meer mensen dan door borstkanker, aids en auto-ongelukken samen! | |
| 3) | Bloedstollingstoornissen (trombofilie) kunnen erfelijk of verworven zijn. Ongeveer een kwart van de mensen met een veneuze trombose heeft een erfelijke aandoening. | |
| 4) | Van de circa 200.000 patiënten met een veneuze trombose die er elk jaar bijkomen, weten de meeste mensen niet dat ze een erfelijke bloedstollingstoornis hebben. | |
| 5) | De twee meest voorkomende erfelijke bloedstollingstoornissen zijn mutaties in factor 5 (Factor 5 Leiden mutatie) en/of factor 2 (protrombinemutatie). | |
| 6) | Circa 5 tot 7% van de blanke bevolking is drager van factor V Leiden mutatie en 2 à 3% heeft de protrombinemutatie. Bij de andere bevolkings groepen komen deze genetische veranderingen minder vaak voor. | |
| 7) | Hoe hoger de leeftijd, hoe groter de kans op een bloedstolsel; bij mensen met een overgeërfde bloedstollingstoornis is deze toename extra groot. |
U kunt bij Verilabs terecht voor meer informatie en onderzoek hierover : in een intakegesprek wordt bepaald of u kans heeft op deze erfelijke aandoening aan de hand van uw persoonlijke en familie achtergrond. Wanneer blijkt dat uw vermoedens juist zijn, wordt u hierop getest op erfelijke bloedstollingstoornissen. Wij verzamelen met de zogenaamde Oragene Kit uw speeksel, van waaruit er in het lab erfelijk materiaal (DNA) geïsoleerd zal worden. In het DNA wordt vervolgens nagegaan of u mutaties in factor 5 (Factor 5 Leiden mutatie) en/of factor 2 (protrombinemutatie) hebt. en dus een verhoogd risico heeft opdeze aandoening. U krijgt een uitgebreid verslag van deze uitkomst en wordt zo nodig doorverwezen naar het ziekenhuis voor behandeling.
 |
|
|
|
Vragen over Trombose?Kijk bij Meest gestelde vragen of bel 0900-dnatest (10ct/min) (0900) 3628378. U kunt ook het contactformulier invullen. Klik hier om een afspraak te maken. |
|
|
|
|
Print deze pagina
